本篇文章给大家谈谈早唐低风险基金，以及早唐低风险是不是宝宝就健康的对应的知识点，希望对各位在股票操作中有一定帮助，同时别忘记关注本站哦。
本文目录一览：
- 1、早唐21三体综合症风险值是1:15000,为什么中唐21三体综合症风险值就是1...
- 2、早唐低风险中唐21高风险,后面做了无创,结果出来了麻烦解读一下...
- 3、唐氏低风险还需要做无创吗
- 4、早唐抽血正常值是多少
早唐21三体综合症风险值是1:15000,为什么中唐21三体综合症风险值就是1...
高危人群：当筛查结果21-三体综合症风险值大于1/270，18-三体综合症风险值大于1/350为高危人群，高危人群需要进一步检查确诊。特别提醒大家唐氏筛查高危只能检查出约70的唐氏患儿，还有约30的患儿不在唐氏高风险人群中。
你好，出现这种情况是出现21三体综合征的高风险的情况，说明胎儿出现唐氏综合征的可能性是137分之一左右，是需要及时的进行复查的。出现这种情况之后，需要及时的进行无创DNA或羊水穿刺的复查，只要复查的结果是低风险的话，就可以继续妊娠的，并不需要进行特殊处理，若还是高风险的话，就不建议继续妊娠的。
你好，目前的情况考虑问题不大，唐氏筛查21三体的临界值一般是1/270，低于这个值就是低危，高于这个值就是高危，需要行羊水穿刺检查确诊。
一般情况下，早唐比中唐检出率高； 无创比唐筛检出率高； 羊穿的检出率最高； 筛查低风险并不意味着没有风险，而 筛查高风险羊穿后绝大多数结果是正常的； 唐筛除了能筛查21三体，18三体，13三体异常外，还能额外筛查出部分的性染色体异常和染色体结构异常，以及神经管缺陷；如果 无创筛查阳性，依然需要进行羊穿确诊否。
你好，根据唐筛结果看这是高风险，只是表明胎儿有患染色体异常的可能性的，但不是确诊诊断，因为唐筛的误差较大，所以建议做无创DNA检查，这也是筛查，准确率在98%左右，如果无创是高风险，就建议再做羊水穿刺，这是确诊诊断，因为有一定风险所以不建议直接做的。
恩 昨天去拿报告 医生就说你这个低风险，没关系 ，问题不大。
早唐低风险中唐21高风险,后面做了无创,结果出来了麻烦解读一下...
你好，目前怀孕，根据无创基因染色体结果来看低风险，准确率99%没有问题的，孕期建议定期进行各项检查，可以检测胎儿发育是否正常，注意孕期保健，合理饮食均衡营养。多吃温补食物，多吃新鲜水果蔬菜。
亲，我觉得如果是这样的情况，就做无创DNA吧。我觉得因为孕期还有很久，所以，总不至于一直提心吊胆的过着。刚看了你的回帖，是去做了无创么？结果还不错吧。呵呵，无创已经能准确诊断咯。希望亲的宝宝健康聪明。
比600 没做任何。低风险中的风险。去问了主任和院长，人家说低风险就是低风险，不然要这个结果有什么意义？我儿子三岁半了，可聪明！我16+4做的唐筛临界风险，然后在保健院做了无创1540一个星期信息结果无异常。医生也说了，低风险不一定孩子都 健康 ，高风险不代表孩子就是唐氏儿童。
唐氏低风险还需要做无创吗
1、如果这些人都需要做进一步检查，就要浪费很多的财力和物力，所以只要无创DNA是低风险，就不需要做进一步的检查。
2、还需要做进一步的检查吗？唐筛低风险是准妈妈的唐筛检查的数据，表示准妈妈通过了唐筛检查，也就是说，胎儿患有唐氏综合症的概率比较低。但是，唐筛检查并不能明确说明胎儿是否患有唐氏综合症，只能说明胎儿患有唐氏综合症的概率。
3、遗传疾病并不只限于唐氏综合症。一般来说推荐以下流程【仅做参考，请自行判断和选择】唐筛等常规产检按时按要求参加，供医生参考。无创DNA在12-26孕周做，并且应该宜早不宜迟；系统检测胎儿遗产疾病风险。
4、一般来说，唐筛如果是低风险的话，后期无需做无创或羊水穿刺，但以下3种情况例外：唐筛虽然是低风险，但是已经达到高风险临界值（1/270）；家族有染色体疾病异常分娩史，或孕妇之前孕育过唐氏儿；孕妇年龄超过35周岁。
5、NT和唐筛无论风险高低，保持好的心态，确认换遗传疾病风险是小几率事件，都推荐在12-26孕周（注意宜早不宜迟）做无创DNA。
早唐抽血正常值是多少
1、早唐检查是孕11-13周B超检测胎儿NT值，一般不是抽血是B超检查。孕中期要做生化唐筛检查，这时需要抽血，孕中期有时也做胎儿无创DNA检测，也是抽血检查。早唐检查如果NT值超过5-3mm认为高危，需要进一步做羊水穿刺确诊。中期妊娠生化唐筛或者无创DNA检测，如果提示高危，也需要进一步做羊水穿刺检查确诊。
2、NT检查最好在怀孕11-14周做，超过14周检查会不准确，比唐氏综合症的时间更早。NT检查主要通过B超来进行测定，最终测量值小于3毫米为正常，超过3毫米则要考虑进行进一步检查，如羊水穿刺等。据有关资料统计，NT检查，然后再配合抽血化验，唐氏综合症的检出率能达到85%以上。
3、如果化验结果大于正常参考值1/275，则结果为阳性，表示胎儿患病的几率比较高，需要进一步做羊水穿刺或无创DNA进行确诊。唐氏综合征是一种偶发性疾病，由携带遗传基因的染色体数量出现异常造成，具有高发性、随机性的特征，事先毫无征兆，没有明显的家族史，健康夫妇、各个年龄段的孕妇均可能生出“唐氏儿”。
4、我们国人检查的唐氏筛查是在16周左右做抽血检查， 检查甲胎蛋白、游离促绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇，通过软件计算比例，现在国内医院的机器定值一般在1：270，超过了这个值就是高风险。 如果三项指标只要有一项超标多数都会变为高风险，唐氏筛查之前的产检即使都正常，这三项检查也可能出现异常，而出现高风险。
5、NT主要是通过超声检查胎儿的颈项透明层的厚度，正常的颈项透明层的厚度是在5以内，如果结果大于5，那么后期就需要进一步的跟踪和排查胎儿是否有畸形了。早唐是检查胎儿是否存在唐氏综合征的一项检查，早唐检查的时间也是在11-13周之间，通过静脉抽血检测母体中的甲胎蛋白、HCG值等成分的浓度。
6、NT就是早唐，也就是胎儿的后颈透明度，通常舒服厚度在5mm内就是正常的，超过5mm就比较麻烦了。这个不用抽血，做B超医师就可以判断。接下来就是16周左右的唐氏筛查，这个要空腹抽血，而且唐氏筛查是最基础的，如果临界风险或者高风险就要做羊水刺穿或者无创DNA检查。
